Épilepsie-France a inscrit neuf objectifs dans ses statuts :

  • réunir les patients, leurs proches, les intervenants et les aidants, les informer sur tous les aspects de la maladie et sur ses conséquences, et leur proposer des lieux de réflexion et d’échanges sur l’épilepsie ;
  • être une force de proposition auprès des pouvoirs publics ;
  • favoriser l’insertion scolaire, professionnelle, sociale des personnes épileptiques, et leur accès au droit commun ;
  • améliorer la qualité de vie des personnes épileptiques ;
  • favoriser la recherche sur l’épilepsie ;
  • contribuer à la formation des personnes concernées et intéressées par l’épilepsie dans les services de l’éducation, de la santé et de l’administration ;
  • informer le public, afin d’améliorer la représentation de la maladie épileptique et l’accueil de la personne épileptique dans la société;
  • assurer le conseil et l’aide juridique aux personnes épileptiques ;
  • défendre les droits des malades épileptiques ;
    œuvrer pour la fédération des actions entreprises par les associations réunissant des personnes épileptiques.

Plan stratégique pour 2017 / 2020

Le conseil d'administration réuni le 28 janvier 2017 a approuvé à l'unanimité le plan stratégique proposé par la présidente Delphine DANNECKER pour les trois années à venir. 

Ce plan stratégique a été développé suite à la concertation de l'ensemble de nos parties prenantes en juin dernier : adhérents, sympathisants, partenaires et professionnels, bénévoles, utilisateurs de nos services. Le résultat est le renforcement de notre identité, de notre positionnement et de notre engagement vis-à-vis du patient et l’amélioration de sa qualité de vie dans tous ses aspects (prise en charge, insertion scolaire, professionnelle, sociale). 

Les missions de l'association ont été redéfinies : 

  • Influencer la politique, les pratiques et l’opinion publique afin d’améliorer la vie des personnes avec une épilepsie et celle de leur entourage

  • Déployer des services mesurables et de haute qualité pour les patients et leur entourage

  • Positionner Epilepsie-France comme l’organisation de référence pour représenter les intérêts des patients et familles

Au cours des trois prochaines années, nous nous concentrerons sur trois actions prioritaires identifiées par les patients et familles et déploierons notre gamme de services, programmes, actions en collaboration avec l’IBE (meilleures pratiques mondiales) et nos partenaires (CNE, Ligue, sponsors, etc.) à travers notre réseau territorial de bénévoles.

Ces actions prioritaires pour les patients sont : 

1. Un Plan National Epilepsie

2. Le développement d’un programme de sensibilisation à l’épilepsie et sur l’attitude à avoir en cas de crise à destination du grand public 

3. La mise en place d'une permanence téléphonique nationale d'information

Dans le cadre de notre action prioritaire « Plan National », nous organiserons à la place de notre traditionnelle JRN un Sommet Plan National Epilepsie à Paris en décembre. Nous y associerons tous les acteurs de la communauté de l’épilepsie et inviterons des représentants des instances de santé et des élus.

La réussite de ce plan stratégique repose sur l'engagement des 45 délégations de l'association, de sa direction et  le soutien de nos adhérents, partenaires et de l'ensemble des acteurs de la communauté de l'épilepsie.