Épilepsie-France a inscrit neuf objectifs dans ses statuts :

  • réunir les patients, leurs proches, les intervenants et les aidants, les informer sur tous les aspects de la maladie et sur ses conséquences, et leur proposer des lieux de réflexion et d’échanges sur l’épilepsie ;
  • être une force de proposition auprès des pouvoirs publics ;
  • favoriser l’insertion scolaire, professionnelle, sociale des personnes épileptiques, et leur accès au droit commun ;
  • améliorer la qualité de vie des personnes épileptiques ;
  • favoriser la recherche sur l’épilepsie ;
  • contribuer à la formation des personnes concernées et intéressées par l’épilepsie dans les services de l’éducation, de la santé et de l’administration ;
  • informer le public, afin d’améliorer la représentation de la maladie épileptique et l’accueil de la personne épileptique dans la société;
  • assurer le conseil et l’aide juridique aux personnes épileptiques ;
  • défendre les droits des malades épileptiques ;
    œuvrer pour la fédération des actions entreprises par les associations réunissant des personnes épileptiques.