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Epilepsie-France
133 rue Falguière Bat D
75015 Paris
Notre association Epilepsie-France délégation Haute-Savoie organise un congrès le samedi 24 mars 2012 au centre Jean XXIII à Annecy-le-Vieux.
Le programme de la journée sera consacré le matin de 9h à 12h sur le thème :
CHIRURGIE ET EPILEPSIE
avec la participation du Dr Minotti neurologue au service Neurologie du CHU de Grenoble.
L’après’midi de 14h à 16h30-17h, des intervenants de organismes liés au handicap seront présents pour répondre aux questions diverses sur la prise en charge sociale et vie quotidienne de l’épilepsie.
Si vous désirez manger sur place à midi, une réservation de repas est obligatoire.
Pour plus de renseignements :
Contact : Elisabeth Quennet ou Geneviève Mazière
mail :
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ou au 06 89 85 74 83
1ère Journée européenne de l’épilepsie - Rencontres avec les chercheurs - Exposés grand public - 14 février 2012
Pour sa première édition, la Journée Européenne de l’Epilepsie est une
manifestation qui vise à sensibiliser le grand public sur la réalité de
cette maladie, les problèmes rencontrés par les patients, mais aussi les
progrès réalisés dans son traitement et les avancées récentes de la
recherche. A cette occasion, le CHU de Grenoble, l’Institut des
Neurosciences de Grenoble et les associations de patients se sont
associés pour proposer une journée “portes ouvertes” d’accueil du grand
public, permettant de présenter les différents aspects (socio-éducatif,
clinique, neurophysiologique, recherche) de cette maladie.
Les cliniciens et les chercheurs de l’équipe « Dynamique des Réseaux
Synchrones épileptiques », ainsi que leurs collaborateurs, accueilleront
le public le 14 février, de 10h à 18h, à l’Hôpital Michalon (hall du
RDC haut) et au Grenoble-Institut des Neurosciences pour présenter
l’état actuel de nos connaissances sur l’épilepsie (exposition, tables
rondes, exposés, vidéos, ateliers).
Contact :
Dr Laurent Vercueil–
Epilepsie-France Isère :
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La Délégation des deux Savoie s’associe à la Délégation de l’Isère , les équipes de recherche de Grenoble, EPI, Epilepsie sortir de l’ombre pour l’organisation de la journée européenne de l’Epilepsie.
La Journée européenne, placée sous l’égide du Bureau International de l’Epilepsie, aura lieu le 14 Février 2012 jour de la Saint Valentin Patron des personnes épileptiques.
Seul, l’issue du combat est incertaine, ensemble tout devient possible… Rejoignez nous en adhérant ou faites un geste en faisant un don!
Aidez Épilepsie-France, c’est aider une personne de votre entourage, de votre famille, ou bien vous même, à surmonter cette maladie.
Pourquoi donner ou adhérer à Epilepsie-France :
Depuis plus de 22 ans, Epilepsie-France ( fusion ARPEIJE/BFE) mène un combat absolu contre la maladie épileptique:
en accompagnant les familles et les personnes malades
en soutenant la recherche pour comprendre la maladie et la guérir
en alertant les pouvoirs publics et en informant le plus grand nombre pour faire prendre conscience de l’enjeu et inciter au diagnostic précoce
en formant les bénévoles et les professionnels du secteur médico-social
Seule la mobilisation de tous, permettra de vaincre la maladie épileptique.
C’est pourquoi votre adhésion ou don fera la différence pour venir en aide aux personnes souffrant de la maladie et pour aider la recherche à améliorer le traitement, les soins et la prévention
Les actions du Epilepsie-France dépendent entièrement de vos dons et vos adhésions. Vous souhaitez nous aider ou nous rejoindre :
En faisant en don en envoyant votre chèque à Épilepsie-France 133 rue Falguière Bat D 75015 PARIS ou en utilisant notre module de don en ligne, en haut à gauche !
En adhérant à notre association en remplissant notre bulletin d’adhésion et en nous le renvoyant avec votre règlement à Épilepsie-France 133 rue Falguière Bat D 75015 PARIS. Un module d’adhésion en ligne avec paiement sécurisé sera bientôt disponible.
Plus que jamais, Epilepsie-France a besoin de vous pour changer le regard sur cette maladie, 500 000 personnes épileptiques, 1000 adhérents , c’est peu face à cette maladie que nous subissons ! Vous êtes touchés , un proche l’est , alors n’hésitez plus rejoignez nous !
L’équipe d’Épilepsie-France, ses bénévoles, son conseil d’administration vous souhaite de joyeuses fêtes de fin d’année !
Depuis l’âge de 13 ans, une Passiracaise d’adoption souffre d’épilepsie. Elle est devenue personne relais pour épilepsie France.
«L’épilepsie est une maladie neurologique fréquente», assure Hélène Gaudin (à gauche), responsable régionale, venueà la rencontre de Nadège Dénéchaud, la représentante d’épilepsie France en Sud-Charente. Photo CL
En partenariat avec la Fondation Terre Plurielle, Epilepsie-France organise pour les adolescents de la région Ile de France, des week-ends d’Education Thérapeutique.
Comme toute maladie chronique, l’autonomie du sujet pour la prise en charge de son traitement, est essentielle. Elle nécessite une EDUCATION spécifique qui fait partie de l’acte thérapeutique. L’EDUCATION associe FORMATION, INFORMATION ET ADHESION.
Epilepsie-France intervient à ces 3 niveaux au cours de ces Week-Ends qu’elle organise avec le soutien de la Fondation Terre Plurielle.
Elle propose aux adolescents, une éducation thérapeutique dans un contexte ludique plus propice à l’acquisition de connaissances et de comportements nécessaires à une meilleure acceptation de la maladie.
Rencontres, échanges, dédramatisation, réflexions sur l’épilepsie, activités ludiques, découvertes sont les moments forts de ces sessions.
L’objectif général de ces week-ends est d’aider les adolescents épileptiques et leur famille à vivre le mieux possible avec l’épilepsie. Plus spécifiquement, les objectifs de ce projet de week-end Ado sont d’aider les sujets qui ont une épilepsie et leur famille, à surveiller et traiter leur maladie, de parfaire leur éducation thérapeutique, d’être vigilant vis-à-vis de leur besoins spécifiques, de les aider à comprendre leur maladie et la gérer au quotidien, de les aider dans leur orientation scolaire et professionnelle.
Avant tout ces week-ends sont des week-ends loisirs ! Pour s’amuser tout en s’éduquant !
Alors n’hésitez pas à inscrire vos ados ! Sortons ensemble de l’isolement !
Lire la suite et télécharger le dossier en cliquant ici
1ère Adoption de la Déclaration écrite au Parlement
Européen sur l’Epilepsie (n°2011-0022) visant une meilleure prise en
charge de la pathologie en Europe. Plus de 453 députés ayant déjà signé.
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Epilepsie-France Languedoc-Roussillon organise sa 3eme Randonnée Cycliste avec Marion Clignet et Stéphane Goubert.
