Deux fois par semaine, les familles pourraient bénéficier d’un temps d’accueil au service pour “souffler” et permettre, simultanément, aux enfants de bénéficier d’un accueil, d’un accompagnement, de stimulations, du soutien, et de prises en charges spécifiques…

Hors ces temps au service, les enfants seraient suivis au domicile ou dans les lieux d’accueil habituels : crèche, halte-garderie, domicile, chez une assistante familiale, école maternelle, école primaire, dans tous les lieux de vie de l’enfant …

L’objectif et d’accompagner des enfants dont épilepsie, si elle est manifestée, est prise en compte dans toute sa dimension invalidante qu’elle soit la problématique première ou isolée ou qu’elle s’associe à un polyhandicap ou au multihandicap.

Le savoir-faire des deux associations permet de construire un projet qui devrait répondre à l’attente des enfants et de leurs familles qui sont touchés soit par le polyhandicap, soit par l’épilepsie, soit par l’un ou l’autre avec des troubles éventuellement associés qui placent les familles dans une grande demande de soutien et d’accompagnement…