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Horaires des passages sur TF1 et USHUAIA TV

Chaine : TF1
Période du : Ve 01/01/2010 au Ve 22/01/2010
Lu 18/01/2010 09:00 TF1
Ma 19/01/2010 09:00 TF1
Ma 19/01/2010 12:30 TF1
Me 20/01/2010 12:30 TF1
Je 21/01/2010 09:00 TF1
Je 21/01/2010 12:30 TF1
Ve 22/01/2010 13:00 TF1

Chaine : USUHAIA TV
Lu 18/01/2010 09:00 12:10 17:45 21:40 23:40
Ma 10/01/2010 12:30 17:00 18:30 20:05
Me 20/01/2010 09:00 15:10 17:40 19:30 21:40
Je 21/01/2010 10:00 12:30 17:00 18:30  
Ve 22/01/2010 09:00 11:30 13:30 20:40 23:40
Sa 23/01/2010 09:30 12:45 18:10 20:05 23:45
Di 24/01/2010 15:10 18:15 20:40 23:40

Merci à Canal+, NBC-Universal, TF1, SNPTV, ARPP et à tous les intervenants.

Épilepsie-France tenait à remercier Romain Clément, Émilie sa nièce mais également les parents d’Émilie, M. et Mme Clément, ainsi que Pascale Jiquello et Carine Bellamy de Canal+ et amies proches des familles atteintes d’épilepsie, comme quoi la solidarité associative existe bien et permet de réaliser des choses merveilleuses.

Parlez-en autour de vous, n’hésitez pas à diffuser autour de vous l’information !

Jusqu’au 31 janvier 2010, prenez 10 minutes pour donner votre opinion sur www.santesolidaireendanger.org

Contribuez à notre mobilisation autour du mot d’ordre « Santé solidaire en danger ? » en participant dès maintenant à la consultation en ligne sur www.santesolidaireendanger.org : à peine 10 minutes pour remplir le questionnaire et faire part de votre opinion sur les options préférables quant à l’avenir de notre système de santé…

Début février 2010, un rapport d’étude sera établi sur les résultats de notre consultation par l’institut LH2, partenaire de l’action. Alors que les questions de santé sont aussi cruciales que peu débattues, nous nous appuierons alors sur ce « rapport de consultation » pour mettre en exergue la nécessité qu’un débat public s’ouvre réellement sur le principal problème actuel de notre système de santé : son financement.

Merci de votre participation … et n’hésitez pas à diffuser le plus largement possible cette information.

Voir également : Santé solidaire en danger ? sur Facebook

Elle a pour objectif de réunir les personnes épileptiques, les proches, les amis et les acteurs intervenant dans l’épilepsie sur différents thèmes sociaux et médicaux. Cette Journée Rencontre Nationale est également une journée d’information et de sensibilisation sur l’épilepsie réunissant par le biais de conférences et de tables rondes des intervenants du milieu médical et du milieu médico-social ainsi que des personnes épileptiques, des parents et leur entourage.  Elle contribue pour le patient et ses proches à mieux connaître la  maladie et ses différents aspects, Pour les professionnels, elle contribue à enrichir leurs connaissances dans le domaine de l’épilepsie aussi bien sur le plan social que médical afin de permettre une meilleure prise en charge du patient épileptique.

Cette année, 10 tables rondes sont organisés autour de thèmes qui préoccupent le quotidien des personnes épileptiques et leurs proches. Les thèmes choisis sont les suivants :

• Épilepsie et  scolarité : Comment intégrer ou orienter scolairement un enfant épileptique ?
• Les épilepsies rares : Le quotidien des familles autour d’une épilepsie rare
• Épilepsie Symptomatique versus épilepsie idiopathique
• Épilepsie et handicap Cognitif
• Épilepsie et établissements spécialisés
• Épilepsie, anxiété, dépression et surmortalité
• Épilepsie et famille : l’engagement dans un combat au service des personnes épileptiques : la place de l’entourage. 
• Épilepsie et sexualité, vie de couple, grossesse : Questionnement et choix !
• Patient Centric
• Épilepsie et intégration professionnelle : Le choix d’une profession, comment préparer l’entrée dans la vie active.

Téléchargez l’affiche des JRN 2010.
Téléchargez le programme des JRN 2010.
Téléchargez le bulletin d’inscription.

Tous les ans, dans le cadre du Téléthon, l’Alliance organise la Marche des maladies rares à Paris. Pour témoigner de l’existence des maladies rares et des nombreuses personnes qui en sont atteintes, plus de 2 000 marcheurs, malades, parents, enfants, proches, amis, voisins, traversent Paris, tous unis sous une même bannière, avec au cœur l’espoir de guérison, solidaires dans leur combat pour faire avancer la recherche, développer de nouveaux traitements, pour lutter contre ces maladies qui tuent, blessent, handicapent.

La Marche des maladies rares se veut festive et conviviale. Elle est rythmée par les musiques des fanfares et elle est devenue, pour les malades et les familles, un véritable rendez-vous, un moment important de l’année où ils peuvent se retrouver, échanger, discuter dans une ambiance chaleureuse et bon enfant.

Une journée de recrutement dédiée au personnes en situation de handicap se déroulera le 15 décembre 2009 à Lille (Centre Lillois de Réeducation Professionnelle - CLRP, 3 rue du Docteur Charcot, 59000 Lille).

L’accueil se fera de 9 heures à 12 heures le matin et de 14 heures à 17 heures l’après-midi.

Téléchargez l’affiche de présentation de la journée.

Le 15 juin 2009, Epilepsie-France et Accueil Epilepsies Lorraine (A.E.L.) ont signé une convention destinée à développer la complémentarité de ces deux associations.

Dès le 1er septembre, A.E.L. représentera Epilepsie-France dans les quatre départements de la région Lorraine ; dans toutes les manifestations, elle fera connaître Epilepsie-France et diffusera ses documents de communication ; inversement, lorsque Epilepsie-France sera consultée par des personnes résidant en Lorraine, Epilepsie-France fournira les documents de communication d’A.E.L.

En Lorraine, A.E.L. a pour objectif de créer un centre de ressources propre aux épilepsies, assurant l’information sur la maladie et ses conséquences, l’aide aux personnes concernées et la formation des intervenants. Elle s’attache également à créer des lieux d’accueil et de vie, orientés vers une meilleure intégration sociale et, le cas échéant, professionnelle.

Au début de l’année 2010, les deux associations feront le bilan des premiers mois de ce partenariat et examineront les voies de son approfondissement.

A.E.L. dispose d’un site et d’un blog auxquels on peut accéder sur www.epilepsies.fr.

Dans le cadre de ses missions de recherches, de prévention, et d’amélioration de qualité de vie au profit des personnes épileptiques, Épilepsie-France effectue des études auprès de ses adhérents avec des chercheurs d’Université.

Cette année, l’association Épilepsie-France effectue une étude en collaboration avec l’Université de Liverpool (University of Liverpool) au Royaume-Uni. Cette étude porte sur les taux d’anxiété et de troubles du sommeil chez les adultes épileptiques et vise à analyser les variations des taux signalés et de leurs causes. Elle la première en France et en Europe.

Nous vous invitons à découvrir cette étude et à y participer activement.

• Lire la fiche de renseignement
• Lire le protocole de recherche
• Telecharger le questionnaire.

En vous remerciant par avance de votre participation active à cette étude.

Si vous rencontrez des problèmes d’ouverture des fichiers pdf, téléchargez la dernière version d’Acrobat Reader . 

Dans le cadre du Programme Partenaire Institution Citoyen (PICRI) : DYNAMAT , Epilepsie-France, partenaire Citoyen a participé à la réalisation de l’émission C’est pas Sorcier sur les Epilepsies. 

L’émission sera diffusée diffusée pour la première fois le dimanche 10 mai à 10h50 et sera visionnable gratuitement toute la semaine du 11 au 16 mai sur le site Internet de CPS en cliquant sur le lien suivant : 

Epilepsies: orages dans le cerveau