Elle a pour objectif de réunir les personnes épileptiques, les proches, les amis et les acteurs intervenant dans l’épilepsie sur différents thèmes sociaux et médicaux. Cette Journée Rencontre Nationale est également une journée d’information et de sensibilisation sur l’épilepsie réunissant par le biais de conférences et de tables rondes des intervenants du milieu médical et du milieu médico-social ainsi que des personnes épileptiques, des parents et leur entourage.  Elle contribue pour le patient et ses proches à mieux connaître la  maladie et ses différents aspects, Pour les professionnels, elle contribue à enrichir leurs connaissances dans le domaine de l’épilepsie aussi bien sur le plan social que médical afin de permettre une meilleure prise en charge du patient épileptique.

Cette année, 10 tables rondes sont organisés autour de thèmes qui préoccupent le quotidien des personnes épileptiques et leurs proches. Les thèmes choisis sont les suivants :

• Épilepsie et  scolarité : Comment intégrer ou orienter scolairement un enfant épileptique ?
• Les épilepsies rares : Le quotidien des familles autour d’une épilepsie rare
• Épilepsie Symptomatique versus épilepsie idiopathique
• Épilepsie et handicap Cognitif
• Épilepsie et établissements spécialisés
• Épilepsie, anxiété, dépression et surmortalité
• Épilepsie et famille : l’engagement dans un combat au service des personnes épileptiques : la place de l’entourage. 
• Épilepsie et sexualité, vie de couple, grossesse : Questionnement et choix !
• Patient Centric
• Épilepsie et intégration professionnelle : Le choix d’une profession, comment préparer l’entrée dans la vie active.

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Le 15 juin 2009, Epilepsie-France et Accueil Epilepsies Lorraine (A.E.L.) ont signé une convention destinée à développer la complémentarité de ces deux associations.

Dès le 1er septembre, A.E.L. représentera Epilepsie-France dans les quatre départements de la région Lorraine ; dans toutes les manifestations, elle fera connaître Epilepsie-France et diffusera ses documents de communication ; inversement, lorsque Epilepsie-France sera consultée par des personnes résidant en Lorraine, Epilepsie-France fournira les documents de communication d’A.E.L.

En Lorraine, A.E.L. a pour objectif de créer un centre de ressources propre aux épilepsies, assurant l’information sur la maladie et ses conséquences, l’aide aux personnes concernées et la formation des intervenants. Elle s’attache également à créer des lieux d’accueil et de vie, orientés vers une meilleure intégration sociale et, le cas échéant, professionnelle.

Au début de l’année 2010, les deux associations feront le bilan des premiers mois de ce partenariat et examineront les voies de son approfondissement.

A.E.L. dispose d’un site et d’un blog auxquels on peut accéder sur www.epilepsies.fr.

le samedi 25 avril 2009 de 14h00 à17h00
Salle des associations  -  24-26 rue Victor Hugo 92240  MALAKOFF
Station Porte de Vanves par Bus 95 ou T3 et Métro ligne 13. Station Victor Hugo par Bus 191

Table ronde et débat sur le thème ” Epilepsie et sommeil “

Le thème traitera des conséquences de l’épilepsie sur le sommeil , mais également du sommeil sur la survenue des crises d’épilepsie.

Table ronde animée par :
Docteur Béatrice Nogues laboratoire d’exploration fonctionnelle -Hôpital Laennec de Nantes
Docteur Jean Marc Pinard Neuropédiatre - Hôpital R.Poincaré de Garches

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