|
19-04-2012 |
Le prix et le remboursement ont été accordés pour Zebinix(R)
(eslicarbazepine) médicament indiqué en association dans le traitement
de l’épilepsie partielle de l’adulte avec ou sans généralisation
secondaire
Eisai Europe Limited
annonce le lancement de Zebinix(R) (acétate d’eslicarbazépine) en
France. Dès son lancement, ce nouvel antiépileptique sera pris en charge
par les organismes de remboursement en France.
En prise quotidienne unique, l’acétate d’eslicarbazépine est indiqué
en association dans le traitement de l’épilepsie partielle de l’adulte
avec ou sans généralisation secondaire (lorsque la décharge électrique
se propage dans tout le cerveau).[1] L’acétate d’eslicarbazépine est une
évolution du traitement antiépileptique de référence, la carbamazépine.
|
|
Lire la suite…
|
|
|
|
|
02-04-2012 |
L’AFSSAPS a inspecté
le laboratoire qui fabrique le Di-Hydan pour la France et il est apparu
que les normes de sécurité n’étaient pas correctement respectées. Pour
cette raison ce produit n’est plus disponible en France. Il est
recommandé par l’AFSSAPS de le remplacer par le la Phénytoine sodique
importée de Belgique dose pour dose. La LFCE se mobilise pour trouver
les études d’équivalence et vous tiendra au courant dès que possible.
Pour plus d’informations, téléchargez le document ci-dessous.
 ddl rupture DI-HYDAN def 15.03.2012.pdf
(54.27 Ko)
|
|
|
29-08-2011 |
|
Conçu pour traiter l’épilepsie et la migraine, il est parfois utilisé comme coupe-faim…
Halte à l’Epitomax. L’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a lancé une mise en garde contre ce médicament conçu à l’origine pour le traitement de l’épilepsie et de la migraine, mais utilisé par les patients pour perdre du poids.
L’Epitomax, dont 90.000 boîtes sont vendues chaque mois, est utilisé comme coupe-faim et comme produit d’amaigrissement en dehors de toute autorisation de mise sur le marché pour cet usage, affirme ce samedi le directeur de l’Afssaps, Dominique Maraninchi, dans un entretien à La Provence.
Video BFM TV
|
|
|
04-08-2011 |
|
Le Comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne du médicament (EMA) a décidé de procéder le vendredi 22 juillet, au rappel de la spécialité médicale Vimpat 15 mg/ml en sirop, au nom du principe de précaution. Cette décision a été prise en raison d’un défaut qualité dans certains lots, provoquant une répartition inégale de l’actif Lacosamide dans le sirop. Indiqué chez les patients épileptiques de plus de 16 ans, le sirop n’a néanmoins pas fait l’objet de signalements d’effets indésirables.
L’Agence européenne du médicament appelle les professionnels de santé à contacter leurs patients pour leur prescrire un traitement alternatif dans la mesure du possible. Les médecins peuvent notamment prescrire Vimpat en comprimés pelliculés. De leur côté, les patients ne doivent pas arrêter leur traitement ou modifier les doses sans en parler à leur médecin traitant.
|
|
Lire la suite…
|
|
|
|
