Bonjour,

Je suis toute nouvelle sur ce forum donc je me présente.

Je m'appelle Alexandra, j'ai 22 ans et depuis toute petite je tombe dans les pommes occasionnellement. J'ai des vertiges, une perte progressive des sens, du tonus musculaire et d'un coup, pouf ! il n'y a plus personne, je pers connaissance !!!

J'ai eu des tas de diagnostiques différents : manque de fer, de magnésium (j'ai enchaîné les cures !), malaise vagal et même crises de spasmophilies ou d'angoisses...

C'est depuis seulement 3 semaines après une inquiétante augmentation de la fréquence des malaises et un bon nombre de spécialistes vus, qu'un EEG a mis en évidences des crises d'épilepsie...

Je suis traitée au Keppra depuis seulement 3 semaines pour des malaises qui durent depuis 20 ans !

Seulement en ce moment c'est pire que tout. Au lieu de faire un malaise par jour, je suis passée à 3, avec une évolution des crises vers des abscences qui peuvent durer quelques secondes à plusieurs minutes.

Depuis hier j'ai arrêter de travailler car la fréquence des crises est trop contraignante et j'ai la tête qui tourne en permanence.

Je ne dors plus depuis 2 jours et je crois que le manque de sommeil n'arrange rien.
Chaque crise me vide un peu plus et magré tout j'ai toujours autant de mal a dormir.

Mon sommeil a toujurs été pourri. 5 réveils dans la nuit c'est mon minimum quotidien et si j'arrive a m'endormir en 30 minutes je suis contente !!

J'ai l'impression d'un cercle vicieux : plus je fais des crises, plus je dors mal et plus je dors mal plus je fais des crises...

Si qqn a vécu la même chose et est sorti de ce cercle infernal j'aimerais bien savoir comment il/elle a fait !!

J'aimerais savoir aussi si c'est normal qu'après 3 semaines de traitement les crises s'agravent au lieu de se résorber.

Merci d'avance.

Alexouille.

Bonjour Alexandra.

QUOTE:
J'aimerais savoir aussi si c'est normal qu'après 3 semaines de traitement les crises s'aggravent au lieu de se résorber.

Ça c'est tout à fait normal. Ton corps ne connaît pas le keppra, il doit faire connaissance et s'adapter. On verra s'ils font bon ménage tous les deux. 3 semaines c'est encore trop tôt, surtout si c'est ton premier traitement.

Pour mieux cerner le problème, quelques questions:
Tes malaises c'est juste un évanouissement ou fais-tu des convulsions? Et ça dure combien de temps? D'autre part, as-tu des problème de mémoire ou de lenteur?

Et puis si j'ai bien compris, tu fais un malaise par jour et en 20 ans personne n'avait pensé à de l'épilepsie! Mais il sort d'où ton médecin?

je voudrais savoir si c est dangereux d avoir arrêter le traitement de moi même ; j ai une épilepsie généralisée le traitement je le supporte pas

Salut Focas,

Tout d'abord non, je ne convulse pas. C'est d'ailleurs pour cela que personne n'a jamais pensé à de l'épilepsie.

Pour le médecin, je n'ai pas eu le meme toute ma vie, j'ai souvent déménagé.

D'autre part, les crises étaient relativement espacées quand j'étais petite et on ne s'est jamais inquiété plus que ça.

C'est au cours de ces dernières années et plus particulièrement de ces derniers mois que les crises se sont rapprochées jusqu'à arriver a plusieurs par jour. C'est d'ailleurs pour cela que l'on a commencé a chercher sérieusement.

Pour les types de crises, il m'arrive perdre connaissance quelques secondes mais de mettre parfois 20 minutes à m'en remettre. J'ai aussi des abscences de plus en plus fréquentes et de plus en plus longues.

Mon cas est loin d'être désespéré je m'en rend bien compte. J'ai même plutôt de la chance de ne pas faire de crises généralisées.

J'ai enfin réussi a avoir mon neuro au téléphone et il m'a conseillé d'arrêter le Keppra. D'après lui, je supporte mal le traitement.
En même temps : je ne dors plus, j'ai la tête qui tourne en permanence et à chaque faux mouvement j'ai des douleur musculaires atroces.

En tout cas, merci pour tes excellents conseils, ça fait du bien d'avoir un semblant de réponses quand personne ne prend le temps de vous en fournir !!!

A bientôt sur ce forum.
Alex

lloullou,

Je ne suis pas spécialiste mais d'après ce que j'ai pu lire ou comprendre ça peut même être dangereux d'arrêter le traitement par toi même, surtout si tu le stop trop rapidement.

D'après notre "saccro-saint" Vidal, il est possible que cela empire tes crises.

Parles-en peut-être d'abord à ton neuro.

Bon courage.
Alex

mes pour lui c est impossible que j ai de effet secondaire alors je lui fait croire que je les prend car il veut que je continu a les prend je vie seul et rester avec des effet qui me brouille le cerveau ou rester dans un lit a rien pouvoir faire sa me dit pas car j ai d autre traitement en plus de l epilesie c