VOILA JE PRENDS 1 LAMICTAL200 + 2 NEURONTIN800 ET 1 TRILEPTAL600 MATIN ET SOIR , DEPUIS QUELQUES ANNEES J'AI DES PROBLEMES DE MEMOIRES DE PLUS EN PLUS FORT CELA ME GENE DANS MA VIE DE TOUS LES JOURS, ET MON TRAVAIL. JE N'AI PAS DE PROB AVEC DES SOUVENIR ANCIEN MAIS C MA MEMOIRE IMMEDIATE QUI EST TOUCHÈ. J'OUBLI D'ACHETER MON PAIN PRESQUE TOUS LES JOURS, QUAND JE FAIS LES COURSES C PAREIL, JE PRENDS DES NOTES MES J'OUBLI LA LISTE, JE CROISE MEME CERTAINE PERSONNE QUI ME DISE BONJOUR ET JE N'ARRIVE PAS A REMETTRE UN PRÈNOM, PAREIL POUR LES NOMS DE RUE, LES DATES, LES RENDEZ-VOUS, ECT. IL FAUDRAIT QUE JE NOTE TOUS MES CE N'EST PAS POSSIBLE.
J'AI ACHETÈ UN PILULIER ET JE FAIS SONNER MON PORTABLE POUR NE PAS OUBLIER MON TRAITEMENT CAR CELA M'ARRIVAIT FRÈQUEMENT OU ALORS JE LE PRENNAIT 2FOIS. J'EN AI PARLÈ AU MEDECIN QUI ME DIT QU'IL NE PEUT PAS CE PRONONCER CAR C UNE EPILEPSIE BI-TEMPORAL QUI TOUCHE LA ZONE DE LA MEMOIRE. MAIS J'AI EU DE NOMBREUX TRAITEMENTS DONT DU TEGRETOL QUI A FONCTIONNÈ ENV.10ANS ET J'AVAIS PAS CES SOUCIS DE MÈMOIRES, LE PROFESSEUR QUE JE VOIS EST QUAND MEME UN DES PLUS REPUTÈ. ALORS QUE CROIRE OU QUI CROIRE.
JE VAIS BIENTOT ME RENDRE A LA HOPITAL DE REIMS QUI A UN SERVICE DE LA MEMOIRE, QUELQU'UN LE CONNAITRAIT IL OU AURAIT IL DES PROBLEMES DU MEME GENRE ?

Bonsoir BigBoy,

Je ne sais pas si cela répondra à tes questions mais je viens de passer beaucoup de temps à lire des témoignages sur différents forums et sites...

Beaucoup de témoignage parle du problème de mémoire. Seulement quelques personnes ne s'en plaignent pas.
Personnellement, j'ai des problèmes de mémoire assez similaires et mon épilepsie provient du pariétal droit et ne touche pas la zone de la mémoire. Il semble que cela provient plutôt du traitement.

Pendant plusieurs années j'ai bien toléré mon traitement(j'étais son Depakine Chrono 500 mg 3/j), puis je l'ai arrêté pendant cinq ans car plus de crises (avec accord d'un neurologue). Il y a trois ans j'ai fait de nouveau une crise (grand mal) et j'ai reprise mon traitement (mais le générique).
J'ai commencé a avoir pas mal d'effets indésirables et plus ca aller plus cela c'est aggravé.
J'ai arrêté le générique (qui cela dit en passant, ne sont pas du tout conseillé pour des maladies telles que la notre). J'ai repris l'original.
Au vu de mon état, Mon neurologue a décidé de changer mon traitement (je baisse progressivement la Depakine pour passer sous Keppra 500mg 2/j. Actuellement mon dosage est de : 1.5/j de Depakine avec 2/j de Keppra). Après on adaptera le traitement "Keppra" si nécessaire...

Personnellement je pense que les médicaments ont un lien de cause à effet. Dans ton cas, cela peut être plus lourd de par le type d'épilepsie que tu as.
Il ne faut pas oublier le type de médicaments dont on parle et qu'il ne s'agit pas ici de medic du genre paracétamol.

En ce qui concerne les médecins/professeur... Le mien est aussi un excellent etc. professeur... A un moment donné, il faut effectivement se dire qu'il faut leur faire confiance car ce sont eux les spécialistes mais ces derniers temps j'ai plus l'impression d'être un cobaye (je sais, le terme est lourd) plutôt qu'une patiente...

Cependant, je tiens à te dire, je ne suis peut être plus très objective car je viens d'apprendre certaines choses au niveau de la Dépakine et des effets sur la grossesse (de mon Neurologue et qui se confirme par les témoignages et les études qui se trouvent sur le net) alors que plusieurs neurologues, médecin et gyneco m'ont affirmé qu'il n'y avait rien à craindre... Peut être ne le savait ils pas encore a l'époque ...

Pour moi le mieux est de prendre conseille partout : de la part de ton neuro, médecin mais également sur le net (sur des sites sérieux) et de lire les différents témoignages car on apprends beaucoup des gens qui ont la même maladie, même s'ils ne suivent pas le même traitement.

Je te souhaite bon courage et j'aimerai bien, si tu veux bien, que tu me dises ce qu'il en retourne de ton passage à l'hôpital (si tu ne veux pas, je le comprendrai très bien)

IL N'Y A PAS DE PROBLEMES
J'Y VAIS DEMAIN (JE VIENS DE RELIRE MON CARNET) JE ME DEMANDE CE QUI M'ATTEND CAR IL Y A QUELQUES ANNÈE JE SUIS ALLÈ VOIR MON GÈNÈRALISTE QUI M'AVAIT ENVOY~E VOIR UNE PERSONNE QUI S'OCCUPE DES ENFANTS QUI SOUFFRE D'OTISME MAIS CA NE CORRESPONDAIT PAS DU TOUS A MAIS PROBLÈMES ET J'AI VITE LAISSÈ TOMBER.

pour repondre a GEA, en faite je suis resté de 9h à 12h30 avec une spécia. de la mémoire, elle m'a fait faire des exercices et puis un questionnaire verbale avec elle on a aussi parlé ou sont localisées les crises et du traitement, ce n'est pas fini je dois y retourner dans une dizaine de jours.
ça parait sans doute un peu dérisoir mais se n'est pas l'impréssion que ça m'a laisser et j'y retournerai.pourtant ce type de rdv j'en ai plus d'un qui ne resemblerai a rien.
la nuit meme ou je suis revenu j'ai fait de multiple crises, j'en suis encore fatigué du coup je ne me rappelle plus trop de tous ce qu'elle m'a faire :-( d'un autre côté ça lui permettra peut-être de mieux cerné ce qui ne va pas. il y a des centres spécialisés pour faire des examens plus affrofondie mais ils leur un max de renseignement au début,c'est pour cela que je la vois
il va falloir encore un peu de temps avant de savoir ce que cela vaut et ce qui m'attend la-bas.

P.S. si tu reçois un papier marqué hospitalisation c juste parceque le repas est compris. je m'attendai à y passer l'apres-midi aussi

Bonjour et merci pour ce retour BigBoy.

C'est bizarre que tu es fait des crises le soir même ?? tes crises ne sont pas encore sous contrôle ?
Depuis quand es tu sous traitement ? Tu étais stressé ?
Excuse moi je pose beaucoup de question ...

En tout cas j'espère que tu vas bien et que tu reprendra vite le dessus..
(Pour ma part je mets 15 jours au minimum et on va dire 1 mois max pour récupérer d'une seule crise'entre le trou noir que cela occasionne et l'énergie que cela me prends, cela dépends de la "puissance" de la crise')

Tiens moi au courant s'il te plait (et si cela ne te dérange pas bien entendu)

A bientôt
Gea.

bonjour
GEA ce sont des crises pharmaco-résistante et je vais devoir changer de traitement, j'ai revu le medecin de nancy et il m'a dit qu'il fallait arrêter le neurontin je vais en avoir un autre a la place (je sais plus le nom) mais ils faut du temps car il faut baisser progressivement et il va falloir voir si je supporte le nouveau. je vais également me faire enlever le stimulateur que j'ai car ça me fatigue de trop, c'est douloureux et je suis régulierement malade depuis nov/décembre. je retourne en juillet quelques jours a l'hopital pour baisser le stimu et voir si les crises se déclanche aussi facilement qu'avant d'être opéré car j'etais malade toute les semaines et avec le stimulateur si quelqu'un est a coté il faut les stoppé grace a l'aimant que j'ai.