Cette commission s’occupe des problèmes d’accès aux assurances et prêts bancaires pour les personnes atteintes d’épilepsie.

Initiée à la création d’Epilepsie-France pour répondre aux demandes des personnes épileptiques sur leur capacité à “vivre comme tout le monde” avec une épilepsie, elle suit les évolutions en matière d’accessibilité à un emprunt qu’ils s’agissent d’un crédit à la consommation ou d’un crédit immobilier.

Les faits marquants sont :

• 19 septembre 2001 : Signature de la convention BELORGEY
• 6 janvier 2007 : Entrée de vigueur de la convention AREAS

Les principales avancées de la convention AREAS par rapport à la convention BELORGEY sont : davantage de transparence, la prise en compte de la couverture du risque invalidité, et la création d’un mécanisme de solidarité en faveur des emprunteurs, sous condition de ressources

L’association Epilepsie-France s’est rapprochée d’AGF courant 2004 dans l’objectif d’améliorer l’accès à l’assurance des personnes épileptiques. En 2005 une convention de partenariat  a été signé entre les deux organismes.

La commission Communication est l’élément qui organise la communication entre les différents acteurs qui interagissent au sein d’Épilepsie-France.

Ainsi,

• Elle développe les outils de communication nécessaires pour apporter de l’information à nos adhérents, qui est le but premier de l’association :
  • les adhérents peuvent trouver réponse à leurs questions dans la documentation écrite (plaquettes, livres, CD, …) qu’il est possible de  se procurer au siège de l’association ;
  • ils peuvent aussi poser les questions qui les préoccupent sur le site, il leur sera répondu par courriel aussi précisément que possible.
• Elle organise la communication entre le siège de l’association et les délégations départementales et veille à la cohérence des informations disséminées ainsi qu’à l’utilisation et l’application correcte de notre charte graphique.
• Elle fixe la trame des diverses manifestations régionales et nationales (JRN, JNE) dont chacun connaît l’importance pour la diffusion d’information et pour les interactions entre les adhérents (ou non-adhérents) et le siège.
• Et enfin, chaque fois que nécessaire, elle organise des actions pour faire connaître l’association auprès de nos partenaires extérieurs, de nos interlocuteurs institutionnels et du grand public.

La commission « Création d’établissements médico-sociaux » créée par Épilepsie-France a pour objet de favoriser les synergies entre les différents projets pris en charge dans des groupes de travail spécifiques à chacun d’eux. Les projets en cause doivent absolument favoriser la prise en charge des personnes épileptiques ou venir en aide à leurs familles et ce de manière explicitement inscrite à leur cahier des charges.

Le pilotage de la commission est assuré par un administrateur d’Épilepsie-France. Les autres membres de la commission sont choisis parmi les personnes qui composent les groupes de travail qui y sont rattachés, ou parmi des personnes adhérentes d’Epilepsie-France choisies en raison de leurs compétences particulières. Leur désignation fait l’objet d’un vote en Conseil d’Administration.

Cette commission est au carrefour de nombreuses préoccupations des personnes épileptiques en situation d’emploi,  en recherche d’emploi, ou amenées à faire reconnaître un handicap ou une limitation à l’insertion professionnelle en milieu ordinaire de travail.

Elle peut agir dans trois axes principaux :

• La veille en matière de parution des textes réglementaires définissant les handicaps et organisant les modes de prise en charge et les aides spécifiques à l’insertion professionnelle ;
• La mutualisation des connaissances pratiques et de l’expérience acquise dans   ce domaine par la diffusion d’expériences réalisées telles que épi-emploi (Epilepsie-France / Hôpital Ste Anne à Paris) le SAVSE (Service d’Aide à la Vie Sociale Epilepsie, structure médico-sociale crée par l’hôpital Ste Anne). D’autres réalisations en France telles qu’en Bretagne, dans les Pays de Loire ou dans la région lyonnaise peuvent apporter des connaissances utiles ;
• L’aide directe aux adhérents rencontrant des difficultés en milieu de travail, ou pour accéder à l’emploi, ou lors de la saisine des Commissions Départementales d’Aide aux Personnes handicapées.