ÉPILEPSIE FRANCE EST UNE ASSOCIATION NATIONALE LOI 1901 RECONNUE D'UTILITÉ PUBLIQUE


Épilepsie-France est une association nationale, Loi 1901, reconnue d'utilité publique

ÉPILEPSIE-FRANCE EST UNE ASSOCIATION LOI 1901 RECONNUE D'UTILITÉ PUBLIQUE

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L’ENGAGEMENT DE FRÉDÉRIC BOURALY, COMÉDIEN, PARRAIN D’ÉPILEPSIE-FRANCE

« Comme vous autres peut-être, j’ai réalisé que je ne connaissais pas l’épilepsie ou si peu, j’en avais seulement une vague idée… Et puis, j’ai rencontré des familles, elles m’ont parlé de leur parcours, de leurs difficultés. J’ai découvert combien cette maladie est méconnue et passée sous silence. J’ai compris à quel point elle est perverse, handicapante sans que cela se voie. On parle bien des autres maladies, alors pourquoi on ne parlerait pas de l’épilepsie ?

 Il est grand temps… Je suis fier et honoré de devenir le parrain d’Épilepsie-France. Fier et heureux de m’engager aux côtés de toutes celles et ceux qui se mobilisent pour mettre en lumière le combat contre l’épilepsie et lui donner sa juste place. Avec eux, battons-nous, parlons-en ! Amicalement et solidairement. » 

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L’ENGAGEMENT DE FRÉDÉRIC BOURALY, COMÉDIEN, PARRAIN D’ÉPILEPSIE-FRANCE

« Comme vous autres peut-être, j’ai réalisé que je ne connaissais pas l’épilepsie ou si peu, j’en avais seulement une vague idée… Et puis, j’ai rencontré des familles, elles m’ont parlé de leur parcours, de leurs difficultés. J’ai découvert combien cette maladie est méconnue et passée sous silence. J’ai compris à quel point elle est perverse, handicapante sans que cela se voie. On parle bien des autres maladies, alors pourquoi on ne parlerait pas de l’épilepsie ?

 Il est grand temps… Je suis fier et honoré de devenir le parrain d’Épilepsie-France. Fier et heureux de m’engager aux côtés de toutes celles et ceux qui se mobilisent pour mettre en lumière le combat contre l’épilepsie et lui donner sa juste place. Avec eux, battons-nous, parlons-en ! Amicalement et solidairement. » 

L’ENGAGEMENT DE FRÉDÉRIC BOURALY, COMÉDIEN, PARRAIN D’ÉPILEPSIE-FRANCE

« Comme vous autres peut-être, j’ai réalisé que je ne connaissais pas l’épilepsie ou si peu, j’en avais seulement une vague idée… Et puis, j’ai rencontré des familles, elles m’ont parlé de leur parcours, de leurs difficultés. J’ai découvert combien cette maladie est méconnue et passée sous silence. J’ai compris à quel point elle est perverse, handicapante sans que cela se voie. On parle bien des autres maladies, alors pourquoi on ne parlerait pas de l’épilepsie ?

 Il est grand temps… Je suis fier et honoré de devenir le parrain d’Épilepsie-France. Fier et heureux de m’engager aux côtés de toutes celles et ceux qui se mobilisent pour mettre en lumière le combat contre l’épilepsie et lui donner sa juste place. Avec eux, battons-nous, parlons-en ! Amicalement et solidairement. » 

L’ENGAGEMENT D’AVA, CHANTEUSE, AUTEUR-COMPOSITRICE, MARRAINE D’ÉPILEPSIE-FRANCE

« Mon engagement auprès d’Épilepsie-France arrive à un moment significatif dans ma vie. Je suis une artiste épileptique, aujourd’hui bienheureuse dans ses baskets. Mais il n’en n’a pas toujours été ainsi. Il m’a fallu dix ans pour connaître le diagnostic. Dix années à me questionner sur mon état mental, à cacher mes symptômes, à avoir honte de moi-même. Être épileptique m’a appris mille choses. M’adapter, rester humble, comprendre ce qui compte le plus pour moi, compter sur les autres, recommencer encore, me cramponner, me relever… oserais-je jusqu’à dire que cela m’a appris à être heureuse ? L’épilepsie est aussi venue nourrir ma création jusqu’à écrire cette chanson « Orage », qui elle-même a créé ce lien avec Épilepsie-France. Je me sens très honorée de devenir la marraine d’une si belle aventure. Il y a beaucoup de défis qui nous attendent pour sensibiliser le monde à cette maladie, combattre les a priori, trouver plus de moyens, aider des personnes à découvrir ce diagnostic, et dire à ceux qui le connaissent et à leurs proches qu’ils ne sont pas seuls sur ce chemin. »
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L’ENGAGEMENT D’AVA, CHANTEUSE, AUTEUR-COMPOSITRICE, MARRAINE D’ÉPILEPSIE-FRANCE

« Mon engagement auprès d’Épilepsie-France arrive à un moment significatif dans ma vie. Je suis une artiste épileptique, aujourd’hui bienheureuse dans ses baskets. Mais il n’en n’a pas toujours été ainsi. Il m’a fallu dix ans pour connaître le diagnostic. Dix années à me questionner sur mon état mental, à cacher mes symptômes, à avoir honte de moi-même. Être épileptique m’a appris mille choses. M’adapter, rester humble, comprendre ce qui compte le plus pour moi, compter sur les autres, recommencer encore, me cramponner, me relever… oserais-je jusqu’à dire que cela m’a appris à être heureuse ? L’épilepsie est aussi venue nourrir ma création jusqu’à écrire cette chanson « Orage », qui elle-même a créé ce lien avec Épilepsie-France. Je me sens très honorée de devenir la marraine d’une si belle aventure. Il y a beaucoup de défis qui nous attendent pour sensibiliser le monde à cette maladie, combattre les a priori, trouver plus de moyens, aider des personnes à découvrir ce diagnostic, et dire à ceux qui le connaissent et à leurs proches qu’ils ne sont pas seuls sur ce chemin. »

L’ENGAGEMENT D’AVA, CHANTEUSE, AUTEUR-COMPOSITRICE, MARRAINE D’ÉPILEPSIE-FRANCE

« Mon engagement auprès d’Épilepsie-France arrive à un moment significatif dans ma vie. Je suis une artiste épileptique, aujourd’hui bienheureuse dans ses baskets. Mais il n’en n’a pas toujours été ainsi. Il m’a fallu dix ans pour connaître le diagnostic. Dix années à me questionner sur mon état mental, à cacher mes symptômes, à avoir honte de moi-même. Être épileptique m’a appris mille choses. M’adapter, rester humble, comprendre ce qui compte le plus pour moi, compter sur les autres, recommencer encore, me cramponner, me relever… oserais-je jusqu’à dire que cela m’a appris à être heureuse ? L’épilepsie est aussi venue nourrir ma création jusqu’à écrire cette chanson « Orage », qui elle-même a créé ce lien avec Épilepsie-France. Je me sens très honorée de devenir la marraine d’une si belle aventure. Il y a beaucoup de défis qui nous attendent pour sensibiliser le monde à cette maladie, combattre les a priori, trouver plus de moyens, aider des personnes à découvrir ce diagnostic, et dire à ceux qui le connaissent et à leurs proches qu’ils ne sont pas seuls sur ce chemin. »

PRÈS DE CHEZ VOUS

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* Les départements qui ne sont pas dans cette liste n'ont pas de correspondant local

CHIFFRES
CLÉS

L’épilepsie est une maladie courante. C’est la 2e maladie neurologique après la migraine. Savez-vous qu’en France

En France

0
personnes ont une épilepsie (soit 1 personne sur 100)

Nouvelles épilepsies

0 %
sont des enfants

Plusieurs formes

0
maladies épileptiques sont recensées

Témoignages

Quelques mots de patients

Anatole, 8 ans

«Le plus beau jour de ma vie, la naissance de mon petit frère.

Papa et maman m’ont expliqué que plus tard il serait mon meilleur ami et qu’on jouerait tous les deux. J’avais un peu plus de deux ans lorsque je l’ai pris dans mes bras ; il m’a souri.»

Nolan, mon rayon de soleil, ma vie

«

Pourquoi j’ai décidé de m’engager au sein de l’association ?

Mon histoire est celle de nombreuses familles impactées par l’épilepsie de leur enfant.
Nolan a 12 ans. Il a présenté un AVC anténatal diagnostiqué à quelques jours de vie. Très vite les médecins se sont montrés pessimistes : il ne pourrait ni marcher, ni parler…
C’était sans compter sur le combat que nous allions mener.
Très tôt, nous avons enchainé les examens médicaux et les temps de rééducation ont rythmé notre vie.

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LE MAGAZINE

« La Vie d’Abord », le Magazine d’Épilepsie-France est exclusivement adressé à nos adhérents par voie postale ou email. Nous publions 3 numéros par an.

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